立康生命
幫助每位癌癥病人
瞄準癌癥“阿喀琉斯之踵”
鍛造免疫之箭
腫瘤免疫治療發展史
1893紐約外科醫生William B. Coley嘗試利用活細菌或細菌裂解物即所謂的“科萊毒素”治療腫瘤。
腫瘤免疫治療發展史
1957Thomas和Burnet提出了“癌癥免疫監視”學說。
腫瘤免疫治療發展史
1958Jean Dausset等首次發現人類白細胞抗原(HLA),1980年獲得諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1959Gerald Edelman和Rodney Porter發現抗體的化學結構,1972年獲得諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1973Ralph Steinman首次描述樹突狀細胞,2011年榮獲諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1974Peter Doherty和Rolf Zinkernagel首次報道了T細胞識別的MHC限制性, 1996年獲得諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1975George Koehler和Caesar Milstein制造出單克隆抗體,1984年獲得諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1976Susumu Tonegawa發現抗體多樣性遺傳原理, 1987年獲諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1983James Allison、Ellis Reinherz、John Kappler 和Philippa Marrack發現了T細胞受體。
腫瘤免疫治療發展史
1985發現大劑量IL-2能夠使一些轉移性黑色素瘤患者出現長期病情緩解。
腫瘤免疫治療發展史
1988首次證實了使用自身TIL的ACT療法能夠使轉移性黑色素瘤患者產生客觀應答。
腫瘤免疫治療發展史
1992本庶佑首先發現PD-1分子,這一發現為PD-1阻斷用于癌癥免疫治療打下基礎,于2018獲得諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1995Mukherji首次報道樹突狀細胞疫苗臨床試驗。
腫瘤免疫治療發展史
1996James Allison首次證明抗體阻斷CTLA-4可能導致抗腫瘤免疫反應增強,2018年獲諾貝爾獎。
腫瘤免疫治療發展史
1997FDA批準首個單克隆抗體腫瘤藥物——利妥昔單抗。
腫瘤免疫治療發展史
2010自體細胞免疫療法的癌癥疫苗(PROVENGE)被FDA批準用于治療轉移性無癥狀IV期前列腺癌。
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2011FDA批準首個檢查點抑制劑CTLA-4單抗(ipilimumab)用于治療IV期黑色素瘤。
腫瘤免疫治療發展史
2014首個PD-1單抗(pembrolizumab)被FDA批準用于治療黑色素瘤。
腫瘤免疫治療發展史
2017首個自體CAR-T細胞治療產品Kymriah被FDA批準用于B-ALL的治療。
兩項獨立的臨床研究提供了確鑿的證據,證明基于腫瘤新生抗原的癌癥疫苗可以引發針對晚期黑素瘤的有效的新抗原特異性T細胞應答,并具有顯著的安全性和治療功效。
科學研究
個性化腫瘤免疫療法的開展以腫瘤新生抗原的鑒定、篩選為基礎,并根據不同的適應癥選擇合適的藥物形式進行臨床治療。我們開發了立康腫瘤新生抗原表位分析平臺(LNEA)以及樹突狀細胞藥物(DC)、新抗原特異性T細胞(Neo-T)、基因改造的T細胞(TCR-T)等多種產品,使我們能夠有效預測腫瘤細胞中患者獨特新抗原的存在,并依托多條產品線將個性化腫瘤免疫療法逐步推向臨床應用。
消融聯合個性化腫瘤新生抗原樹突狀細胞治療肝癌臨床
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